Εκτύπωση αυτής της σελίδας
aixmi-news.gr logo

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φαρμακευτικό προϊόν

Γράφτηκε από dimitris 22/01/2021 - 15:46
Διαβάστηκε 371 φορές
22/01/2021 - 15:46

Στην ανάκληση φαρμακευτικού προϊόντος από την αγορά προχωρά με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, για προληπτικούς λόγους.

 
Την ανάκληση των παρτίδων P100043493 (ημ. λήξης 31-08-2021), P100073353 (ημ. λήξης 31-08-2021) και P100073673 (ημ. λήξης 30-11-2021) του φαρμακευτικού προϊόντος RESPREEZA PS.SOL.INF 1000MG/VIAL, λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα των δοκιμασιών ακεραιότητας των φίλτρων αέρα υψηλής απόδοσης για τη συγκράτηση σωματιδίων (HEPA), που χρησιμοποιούνται κατά την παραγωγική διαδικασία του προϊόντος.

Η παρούσα Απόφαση εκδίδεται προληπτικά στο πλαίσιο προάσπισης της δημόσιας υγείας με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας CSL Behring Ελλάς Ε.Π.Ε.

Η εταιρεία CSL Behring Ελλάς Ε.Π.Ε., ως Τοπικός Αντιπρόσωπος, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των συγκεκριμένων παρτίδων και να τις αποσύρει από την αγορά μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Πηγή: aftodioikisi.gr

TAGS
  • ΕΟΦ
  • Φάρμακα

Σχετικά Άρθρα

Νέα απάτη με παράνομες συνταγογραφήσεις 435.000 ευρώ σε βάρος του ΕΟΠΥΥ, συνελήφθησαν γιατροί και φαρμακοποιός
Νέα απάτη με παράνομες συνταγογραφήσεις 435.000 ευρώ σε βάρος του ΕΟΠΥΥ, συνελήφθησαν γιατροί και φαρμακοποιός
Ρόδη Κράτσα: Έκκληση για βοήθεια στον νότιο Λίβανο - Συλλογή ειδών πρώτης ανάγκης
Ρόδη Κράτσα: Έκκληση για βοήθεια στον νότιο Λίβανο - Συλλογή ειδών πρώτης ανάγκης
Οδηγός αγοράς Dulcolax: Ανάλυση τύπων και δραστικών ουσιών στα αντιτοξικά φάρμακα της Ελλάδας
Οδηγός αγοράς Dulcolax: Ανάλυση τύπων και δραστικών ουσιών στα αντιτοξικά φάρμακα της Ελλάδας